توضیحات
این کیت با فناوری جدید توسط ایبرسکو و با همکاری شرکت Biosynth سوئیس فرموله و تولید شده است.
مزایای این روش نسبت به روش پورپلیت (Pour Plate)
- عدم شوک حرارتی به نمونه با استفاده از MicrobCheck و در نتیجه شمارش دقیق باکتری ها
- امکان افزودن حجم های مختلف از نمونه براساس میزان آلودگی.
- سادگی تفسیر نتایج
- تمامی موارد مورد نیاز برای استفاده، داخل بسته بندی کیت موجود است.
- ارائه انواع فرمولاسیون برای شناسایی باکتری های مختلف مانند کلیفرم ها، E. coli و سالمونلا
- امکان استفاده در محل، بدون نیاز به داشتن تجهیزات آزمایشگاهی و افراد متخصص.
- استفاده بسیار ساده، دقت بالا و عدم نیاز به محیط سازی
کار با کیت
کار با کیت
روش استفاده
- ابتدا درب فلاسک را باز کرده و روی یک سطح تمیز قرار دهید. توجه شود که دست با دست داخلی درب ظرف یا دهانه فلاسک تماس نداشته باشد. یک میلی لیتر از نمونه مورد نظر را با سرنگ در شرایط استریل به فلاسک اضافه کنید. سپس درب ظرف را ببندید.
برای نمونه آب شرب (که دارای آلودگی کمتری هستند) و نمونه های با احتمال آلودگی پایین، مقدار یک میلی لیتر و برای نمونه های فاضلاب، ۰/۰۱ تا ۰/۱ میلی لیتر اضافه شود.
می توان از نمونه های با آلودگی بالا رقت تهیه نمود و از رقت برای تلقیح استفاده کرد.
- با گوشه فلاسک به کف دست ضربه بزنید تا ساختار سفت ژله بهم بریزد.
- به مدت ۳۰ ثانیه فلاسک را به طور محکم تکان دهید. توجه شود که ژله به صورت توده ای نباشد و نمونه به خوبی مخلوط شود.
- با چند ضربه محکم تمام ژل را در قسمت پایینی فلاسک جمع کنید.
- فلاسک را به صورت افقی تکان داده و روی سطح ضربه بزنید تا تمام ژل کف فلاسک قرار گیرد. سپس به صورت افقی در انکوباتور گرماگذاری کنید. نمونه را در دمای مورد نظر گرماگذاری کنید (گرماگذاری براساس نوع باکتری هدف متفاوت است). در اکثر مواقع دمای ۲±۳۵ درجه سانتی گراد مناسب است. در صورت عدم وجود انکوباتور، نمونه ها را در جای گرم قرار دهید.
- پس از یک شب گرماگذاری فلاسک ها را از نظر رشد بررسی کنید.
- در بررسی تعداد کل باکتری های (TBC)، کلنی ها به رنگ قرمز دیده می شود که به خوبی قابل شمارش هستند.
- کلنی های تشکیل شده در تمام سطح فلاسک باید شمارش شود.
- شمارش کلنی های بالاتر از ۳۰۰ عدد دشوار و با دقت پایین است. در این صورت بهتر است با مقایسه الگوی جمعیت کلنی های داخل فلاسک با عکس های راهنما، تعداد نسبی باکتری ها را گزارش کنید.
- اگر هدف شمارش دقیق باشد، می تواند از نمونه مورد نظر رقت تهیه کرده و از رقت ها برای بررسی استفاده نمایید.
نکات
- حباب هایی که در ژل ایجاد می شود طبیعی است و نباید به عنوان کلنی شمرده شوند.
- گاهی به علت وجود باکتری های متحرک قسمت هایی از محیط ممکن است به رنگ صورتی کمرنگ مشاهده شوند، این قسمت ها را به عنوان نتیجه وارد نکرده و تنها کلنی های قرمز تیزه را شمارش کنید.
- در حالتی که آلودگی بسیار بالا باشد، محیط کاملا به صورت قرمز یا صورتی پررنگ دیده می شود به طوری که کلنی های تک قابل تشخیص نمی باشند.
- از قرار دادن فلاسک ژل در معرض نور خودداری شود.
- در صورت تغییر رنگ محیط از زرد به صورتی کمرنگ، در صورتی که تا قبل از اتمام تاریخ مصرف کالا باشد و در شرایط مناسب نگهداری شده باشد، خللی در عملکرد محیط وارد نمی شود.
- اگر تمام محیط قرمز شده باشد محیط غیر قابل استفاده خواهد بود.
- هنگام شمارش جلور نور گرفته شود و تمام کلنی ها، در تمامی دیواره ها شمرده شوند. بهترین کار شمارش کلنی هاست و تنها زمانی از الگو استفاده شود که شمارش میسر نباشد.
- در زمان های بررسی حین گرماگذاری، از تکان دادن و جابجا کردن های غیرضروری جهت اجتناب از حرکت ژل خودداری شود.
- در تقسیر نتایج این کیت، تعداد کلنی ها مهم است و نه اندازه آنها.
